AA universalis from 2002 till 2006.
From 2006 till 2008 all hair grow and also wimpers and eyebrows came back.
Okt. since Nov 2008 I lost again all of my hair.
In 2008 I had an very stress and painful year for my soul. I am sure that these are the reason that my hair is gone again. (bad time... )
I am mother of two wonderful children (4 and 7 years old).
I love travelling and before I started to be a mother I was working in the tourism.
I like to get in kontakt with people and I like my live (with or without hair) and try to make it better every day.
Hello and welcome,Summer !
I know how hard it can be. I have universalis, too and have had alopecia for about 30 years. After I became the spokesperson for the National Alopecia Areata Foundation, a lot of women were needing my help and support, so I wrote a book called, "If Your Hair Falls Out, Keep Dancing!" It might make you feel better. You can find out more on my page -- and let me know if there's anything else I can do!
LeslieAnn
Hi Summer, I wanted to take this opportunity to welcome you to Alopecia World. I have been living with Alopecia Areata since 1991 and know full well the struggle it can be. I look forward to getting to know you. Cheryl, Co-founder
Hi Summer :) Wooww das ist toll :) ! Du musst mir dann unbedingt davon erzählen wenn du wieder zu Hause bist ^^. Ich würde auch gerne mitfahren und die Leute dort treffen, aber das geht nicht, weil ich bald meine Diplom Prüfung habe :(. Ohh danke für das Kompliment..nunja AA kam bei mir soo schnell..Ärzte können oder wollen nichts machen..ich war ziemlich am verzweifeln..was nun..was denken die anderen..ich achte auch immer sehr auf ein gut geflegtes Aussehen und plötzlich sowas..
ich dachte ich wäre ganz allein..aber dann habe ich euch gefunden..wußte dann, dass Alopecia jede Mensch erwischen kann..aber ihr habt mir Mut gegeben !! Daher habe ich das Bild genommen und Tatahh ist mein Dank da ^^ es ist eigentlich ein altes Bild was ich da habe nur leider ohne das Aufruf.
Heute habe ich zum ersten Mal im meinem Leben keine Haare ^^..ich trage jetzt eine Mütze...es sieht ganz schick aus..also viel viel besser als ohne.
Ich lerne gerade alles neu kennen..bin noch etwas verunsichert aber das kriege ich bestimmt bald hin..ihr habt es auch geschafft !!!! ^^
Hallo Summer,
ich habe mittlerweile auch schon fast fünf Jahre keine Haare. Mal ein paar auf dem Kopf, mal ein paar Wimpern und oft vereinzelte Stellen am Körper mit Flaum. Aber mittlerweile habe ich fast die Hoffnung aufgegeben dass die Haare alle wiederkommen. Man sagt ja auch dass die Chance nach den ersten 7 Monaten bei 10 Prozent liegt dass alles wieder nachkommt.
Hast Du irgendetwas dafür getan dass sie im letzten Jahr wiederkamen?
Lieben Gruß. Nina
Hey Summer!
Danke für Deine lange Mail.
Ich habe bis auf DCP alles ausprobiert,einschl. Homöopatie und Gesprächstherapie. Die werde ich aber auch irgendwann mal wieder beginnen.
Hab mir jetzt, nach 5 Jahren Tüchern oder eben "Ohne", eine Perücke zugelegt weil ich mich eine zeitlang nicht so gut gefühlt habe und mir das "begafft-werden" auf die Nerven ging. Aber ich kann mich mit dem Ding einfach nicht anfreunden. Jetzt trage ich es manchmal Zuhause, aber wenn ich raus gehe dann nehme ich ein Tuch ;-)
Würde mir momentan so wünschen einfach "normal" auszusehen. Aber das ist nur eine Phase.
Leider habe ich gerade erfahren dass ich ausser Alopezie und Hashimoto noch eine weitere Autoimmun-Erkrankung habe; Myasthenie. Das ist etwas dass nicht nur unschön aussieht, sondern auch Schmerzen verursacht. Eine Muskelschwäche, in meinem Fall, eines Auges. Ist ganz schön schockierend; die Aussichten und Therapiemöglichkeiten.
Hast Du noch weitere Autoimmun-Defekte? Eigentlich sehe ich es ja auch so; es gibt viel Schlimmeres als "keine-Haare-zu haben".
Egal, ich werde auch damit fertig.
Ich glaube übrigens auch dass das Immunsysthem direkt auf den psychischen Zustand reagiert. Ich habe meine Haare verloren nachdem ich eine ganz anstrengende Phase mit meinem älteren Sohn nach seiner Geburt hatte. Er war ein Schreibaby.
Ich wünsche Dir ganz viel Kraft für die "Trennung" von Deinem Mann.
Lieben Gruß. Nina
Haare sind nicht Ausdruck deiner Persönlichkeit denn Du bleibst Du auch ohne Haare.
Jaa leider sind die anderen noch nicht bereit uns gegenüber noch toleranter zu sein.. :( Aber ich denke mal wenn wir auch nicht bereit sind, dann bleiben beide seiten auf die selbe Stelle..und es ändert sich auch nichts in der Zukunft :(. Klingt komisch aber ihr habt mir die Kraft gegeben um Selbstbewusster zu sein ! Ich hatte genau so viel Angst..konnte das überhaupt nicht verarbeiten ..dann habe ich euch gesehen und ich dachte mir " Khoa sei Stark..mache den nächsten Schritt..und lerne die Welt noch mal neu kennen..es wird nicht leicht aber sie haben es auch geschafft ! Du kannst das auch und zack die Haare waren ab :]. Und ich denke, dass unser Psychis eine sehr große Rolle spielen !! Wir sind sensibler als wir denken .. wir merken das nicht aber unser Köper schon !!
Ich habe interessantes gefunden ! gucke hier ! sie hat nur daran fest geglaubt !
you are my German Twin!!! I lost my hair in a similar way... it took 10 long months before I realised that I had to shave the last bit..... that was sad.. and THEN ALL OVER... it's gone - no more tears... well nearly no tears :-))
Keep in touch
ANGELA
HI again!! no I don't wear a wig... my children laugh at me - I go nude!!! ha ha! I sometimes wear a scarf - mostly lately I wear caps... bought a few new ones so am enjoying them.... I have bit a pieces of hair.. so I have to shave - and I recently have some eyelashes starting to grow - very strange!!! I would love my eye lashes back more than my hair....
got to go the children are fighting!!! oh joy!!!
ANGE
Ohh hey Summer ! Ahm mir geht's gut danke ! Ich bin zur Zeit aber nur am lernen ! Am 30th mache ich meine Diplom Prüfung ^^ aber ich lasse mich nicht stressen ! easy going bei mir ^^ ! Und wie geht's dir ??
wie wars auf dem Kongress?
Ich hatte dieses Wochenende leider keine Zeit dafür.
Skype hab ich im Moment nicht, chatte eigentlich immer über Yahoo.
Aber das kann man ja schnell ändern, oder hast du auch Yahoo?
Hallo Summer,
ich hoffe es geht Dir gut...
Ich bin momentan nicht besonders gut darin Kontakte (auch persönliche, hier in meiner Stadt) zu halten, da mein kleiner immer noch katastrophal schläft. Er ist mittlerweile fast zwei und ich habe das Gefühl mir fehlen mindestens 6 Monate Schlaf. Zusätzlich ist das nicht besonders förderlich für meine Krankheit Myasthenie... Deshalb - verzeih dass ich mich auf Deine letzte Mail nicht gemeldet habe. Aber jetzt habe ich mal eine Nacht durchgeschlafen und die Sonne scheint.
Wie war der Kongress? Wie ist das werte Befinden? ;-)) Lieben Gruß. Nina
Cherylnz
Welcome to Alopecia World
Feb 1, 2009
Roger
Roger.
Feb 3, 2009
Volker
willkommen :-)
Feb 3, 2009
Roger
Tchüss, Roger (I hope that was right) My school german isnt that good =)
Feb 3, 2009
Roger
Do you use Skype or MSN messenger?
Roger.
Feb 4, 2009
LeslieAnn Butler
I know how hard it can be. I have universalis, too and have had alopecia for about 30 years. After I became the spokesperson for the National Alopecia Areata Foundation, a lot of women were needing my help and support, so I wrote a book called, "If Your Hair Falls Out, Keep Dancing!" It might make you feel better. You can find out more on my page -- and let me know if there's anything else I can do!
LeslieAnn
Feb 4, 2009
Cheryl, Co-founder
Feb 4, 2009
Benjamin
Feb 5, 2009
Cherylnz
Feb 5, 2009
KD
Mar 2, 2009
KD
ich dachte ich wäre ganz allein..aber dann habe ich euch gefunden..wußte dann, dass Alopecia jede Mensch erwischen kann..aber ihr habt mir Mut gegeben !! Daher habe ich das Bild genommen und Tatahh ist mein Dank da ^^ es ist eigentlich ein altes Bild was ich da habe nur leider ohne das Aufruf.
Heute habe ich zum ersten Mal im meinem Leben keine Haare ^^..ich trage jetzt eine Mütze...es sieht ganz schick aus..also viel viel besser als ohne.
Ich lerne gerade alles neu kennen..bin noch etwas verunsichert aber das kriege ich bestimmt bald hin..ihr habt es auch geschafft !!!! ^^
Lg
Mar 2, 2009
Nina
ich habe mittlerweile auch schon fast fünf Jahre keine Haare. Mal ein paar auf dem Kopf, mal ein paar Wimpern und oft vereinzelte Stellen am Körper mit Flaum. Aber mittlerweile habe ich fast die Hoffnung aufgegeben dass die Haare alle wiederkommen. Man sagt ja auch dass die Chance nach den ersten 7 Monaten bei 10 Prozent liegt dass alles wieder nachkommt.
Hast Du irgendetwas dafür getan dass sie im letzten Jahr wiederkamen?
Lieben Gruß. Nina
Mar 3, 2009
Nina
Danke für Deine lange Mail.
Ich habe bis auf DCP alles ausprobiert,einschl. Homöopatie und Gesprächstherapie. Die werde ich aber auch irgendwann mal wieder beginnen.
Hab mir jetzt, nach 5 Jahren Tüchern oder eben "Ohne", eine Perücke zugelegt weil ich mich eine zeitlang nicht so gut gefühlt habe und mir das "begafft-werden" auf die Nerven ging. Aber ich kann mich mit dem Ding einfach nicht anfreunden. Jetzt trage ich es manchmal Zuhause, aber wenn ich raus gehe dann nehme ich ein Tuch ;-)
Würde mir momentan so wünschen einfach "normal" auszusehen. Aber das ist nur eine Phase.
Leider habe ich gerade erfahren dass ich ausser Alopezie und Hashimoto noch eine weitere Autoimmun-Erkrankung habe; Myasthenie. Das ist etwas dass nicht nur unschön aussieht, sondern auch Schmerzen verursacht. Eine Muskelschwäche, in meinem Fall, eines Auges. Ist ganz schön schockierend; die Aussichten und Therapiemöglichkeiten.
Hast Du noch weitere Autoimmun-Defekte? Eigentlich sehe ich es ja auch so; es gibt viel Schlimmeres als "keine-Haare-zu haben".
Egal, ich werde auch damit fertig.
Ich glaube übrigens auch dass das Immunsysthem direkt auf den psychischen Zustand reagiert. Ich habe meine Haare verloren nachdem ich eine ganz anstrengende Phase mit meinem älteren Sohn nach seiner Geburt hatte. Er war ein Schreibaby.
Ich wünsche Dir ganz viel Kraft für die "Trennung" von Deinem Mann.
Lieben Gruß. Nina
Mar 3, 2009
KD
Haare sind nicht Ausdruck deiner Persönlichkeit denn Du bleibst Du auch ohne Haare.
Jaa leider sind die anderen noch nicht bereit uns gegenüber noch toleranter zu sein.. :( Aber ich denke mal wenn wir auch nicht bereit sind, dann bleiben beide seiten auf die selbe Stelle..und es ändert sich auch nichts in der Zukunft :(. Klingt komisch aber ihr habt mir die Kraft gegeben um Selbstbewusster zu sein ! Ich hatte genau so viel Angst..konnte das überhaupt nicht verarbeiten ..dann habe ich euch gesehen und ich dachte mir " Khoa sei Stark..mache den nächsten Schritt..und lerne die Welt noch mal neu kennen..es wird nicht leicht aber sie haben es auch geschafft ! Du kannst das auch und zack die Haare waren ab :]. Und ich denke, dass unser Psychis eine sehr große Rolle spielen !! Wir sind sensibler als wir denken .. wir merken das nicht aber unser Köper schon !!
Ich habe interessantes gefunden ! gucke hier ! sie hat nur daran fest geglaubt !
http://www.youtube.com/watch?v=5fXq5BqvSnI
Mar 3, 2009
KD
Mar 6, 2009
Angela Jackman
Keep in touch
ANGELA
Mar 16, 2009
Angela Jackman
got to go the children are fighting!!! oh joy!!!
ANGE
Mar 18, 2009
KD
Mar 19, 2009
Michael
wie wars auf dem Kongress?
Ich hatte dieses Wochenende leider keine Zeit dafür.
Skype hab ich im Moment nicht, chatte eigentlich immer über Yahoo.
Aber das kann man ja schnell ändern, oder hast du auch Yahoo?
Grüße,
Michael
Mar 21, 2009
JeffreySF
I saw you were online so stoped in to say hello.
Jeffrey
Mar 22, 2009
JeffreySF
Thanks for the compliments Summer.
I hope you enjoy Alopecia World as much as I do.
You look great bald too!!!
Jeffrey
Mar 22, 2009
Nina
ich hoffe es geht Dir gut...
Ich bin momentan nicht besonders gut darin Kontakte (auch persönliche, hier in meiner Stadt) zu halten, da mein kleiner immer noch katastrophal schläft. Er ist mittlerweile fast zwei und ich habe das Gefühl mir fehlen mindestens 6 Monate Schlaf. Zusätzlich ist das nicht besonders förderlich für meine Krankheit Myasthenie... Deshalb - verzeih dass ich mich auf Deine letzte Mail nicht gemeldet habe. Aber jetzt habe ich mal eine Nacht durchgeschlafen und die Sonne scheint.
Wie war der Kongress? Wie ist das werte Befinden? ;-)) Lieben Gruß. Nina
Apr 25, 2009
JeffreySF
All is good with me. Not too complicated right now.
Keep doing your best.
I'm here for you.
Jeffrey
May 17, 2009