Hello! Visited website because my niece has alopecia universal, and in Portugal we don't have information about Alopecia! Seek help and share experiences!
Olá Helga! o meu nome é Cátia Ferreira, estou a contactar-te uma vez que estou a criar uma página//grupo no Facebook visando juntar pessoas afectadas com AA, AT e AU em Portugal, esta ideia surge apos me aperceber da falta que faz uma associação, ou para já, pelo menos um grupo para partilha de experiências, dúvidas e vitorias ( em português, por isso acessivel a todos)neste estranho mundo da Alopécia ;), deixo-te o meu email: aitak_40@hotmail.com e pedia-te então os teus dados para te convidar para membro. Obrigada! Cátia Ferreira
AMIGOS! e eis que já esta criado um grupo no facebook - ALOPECIA PORTUGAL! adere e divulga por favor! a ideia é " juntar" o maior numero de alopecianos possivel!!!!!!! a partilha, o dialogo irão certamente marcar a diferença, somos o único país sem uma associação , vamos lá começar com um grupinho por agora????????? OBRIGADA! Catia Ferreira
Roger
How are you doing? =)
Jan 11, 2009
Catia
Olá Helga! o meu nome é Cátia Ferreira, estou a contactar-te uma vez que estou a criar uma página//grupo no Facebook visando juntar pessoas afectadas com AA, AT e AU em Portugal, esta ideia surge apos me aperceber da falta que faz uma associação, ou para já, pelo menos um grupo para partilha de experiências, dúvidas e vitorias ( em português, por isso acessivel a todos)neste estranho mundo da Alopécia ;), deixo-te o meu email:
aitak_40@hotmail.com e pedia-te então os teus dados para te convidar para membro.
Obrigada! Cátia Ferreira
Jul 13, 2013
Catia
AMIGOS! e eis que já esta criado um grupo no facebook - ALOPECIA PORTUGAL! adere e divulga por favor! a ideia é " juntar" o maior numero de alopecianos possivel!!!!!!! a partilha, o dialogo irão certamente marcar a diferença, somos o único país sem uma associação , vamos lá começar com um grupinho por agora?????????
OBRIGADA! Catia Ferreira
Jul 15, 2013