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Comment by Carolin on March 28, 2011 at 8:07am

Markus,
ja, das ist bei vielen (oder allen?) autoimmunerkranungen normal. ich habe den erhöhten wert auch, meine mutter (die rheumatische arthritis hat), hatte den sogar die gesamten 10 jahre, BEVOR bei ihr die ersten anzeichen ausbrachen.

Comment by Markus Fischer on March 28, 2011 at 6:21am

Hallo an alle in dieser Gruppe,

nun denn, hab mich jetzt doch entschlossen hier anzumelden und dieser Gruppe beizutreten. Kurz zu mir: Mein Name ist Markus und AA wurde bei mir vor ungefähr 11 Monaten erstmalig diagnostiziert. Seitdem ist es auch nur schlechter geworden. An Therapien hab ich den Standard durch, also zunächst Kortison als Creme (half natürlich nix), dann ne Cortisonstoßtherapie (brachte auch nix). Ne Perrücke kommt für mich nicht in Frage, zum einen würde ich sie nur als Fremdkörper sehen, zum anderen war ich schon vor der AA Dauer-Cappi-Träger, so dass ich die AA gut damit kaschieren kann und es kaum auffällt. Trotzdessen gehe ich sehr offen mit dem Thema um, dadurch kann ich es besser für mich verarbeiten.

Da hätt ich auch gleich mal ne Frage an den Tom. Hast du es mit dem entwachsen der Kopfhaut ausprobiert. Meine Situation ist ähnlich. Rasiere mir jeden Tag den Kopf, komme auch mit meiner Glatze klar, aber die Landkartenstruktur nervt trotzdem irgendwie.....

Ansonsten muss ich sagen, dass ich, obwohl erst seit 11 Monaten betroffen, ich zimelich gut mit der AA klarkomme und es mich bei weitwem nicht mehr derart runterzieht, wie noch zu Anfangs, als es gerade losging.

Was zukünftige Behandlungen angeht bin ich mir unsicher. DCP will ich nicht machen, is mir irgendwie zu aggro die Methode. Hatte eher an sowas wie ne Eigenbluttherapie gedacht, hat da vielleicht jemand Erfahrungen mit? Zudem schwirrt mir immer wieder die Schilddrüse im Kopf rum. Wurde auch schon untersucht, an sich alles in Ordnung außer eben nem stark erhöhten Antikörperwert. Obwohl ich mich frage, wie bei einem solch stark erhöhtem Wert alles i.O. sein kann, aber die Ärzte meinten, es bedarf keiner Medikation. Kann mir das jemand bestätigen?

Ansonsten würde es mich freuen, Betroffene außerhalb irgendwelcher Selbsthilfegruppen oder Veranstaltungen treffen zu können, so ganz zwanglos eben. Ich selber komme aus Jena in Thürigen, also wer hier in der Nähe wohnt, der darf sich gerne bei mir melden. Alle anderen natürlich auch ;-)

Comment by DaggiFK on March 15, 2011 at 5:22pm

@Carolin: Das Come Together wurde vom Verein Alopecia Areata Deutschland e.V. organisiert. www.aad-ev.de Hier gibt es viele Informationen zum Verein und der Veranstaltung.

Comment by Carolin on March 15, 2011 at 4:46am

das hört sich super an, ist das vom areta-verein organisiert? wo findet das denn statt, kann man sicher auf der HP erfahren, nicht wahr?

Comment by DaggiFK on March 14, 2011 at 4:07pm

Wie angekündigt war ich am Wochenende in Schwäbisch Hall zum Come together von Alopecia Areata Deutschland. Es war echt super. Mir haben die Gespräche mit anderen Betroffenen viel gebracht. Man musste sich nicht groß erklären, man wurde einfach verstanden. Super Sache. Beim nächsten Come together bin ich wieder dabei!

Comment by DaggiFK on March 11, 2011 at 3:40pm

Hallo, ich bin morgen das erste Mal auf einem "Come Together" von Alopecia Areata Deutschland. Ich freu mich und bin gespannt was mich erwartet.

Comment by AnnWi on March 7, 2011 at 3:21pm

Hallo, bin neu hier. Aus Berlin. AA Richtung AT, hab deshalb alle Haare bis auf den Pony abrasiert, damit die Perücke überhaupt hält. Es wächst schon wieder flaumig überall nach. Fühle mich aber mit der Perücke nicht so richtig wohl, aber ganz ohne auch nicht. Freue mich auf Euch und regen Austausch.

Comment by MoMi on December 28, 2010 at 5:43pm

jetzt gerade merke ich wie lange ich nicht mehr hier war....
viele grüße auch von mir ... micky

Comment by Emily on December 19, 2010 at 5:01am

Hallo, ich bin neu hier und wollte mal einen kurzen Gruß an alle da lassen!

Comment by Carolin on September 14, 2010 at 4:48am

Hallo, ich habe gerade zufällig diese Gruppe gefunden- toll! :-)

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