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Comment by summer on January 2, 2010 at 6:20am

Hallo,
nun mir kommt das auch komisch vor Christine und glaube mir Du bist deffinitiv nicht die einizige auf diesem Planeten siehe hier in diesem Forum! :)
Nun wie gesagt es gibt noch den Verein AAD (www.kreisrunderhaarausfall.de) und im April 2010 wird es wieder ein Vereinstreffen geben. Dort hat man die Gelegenheit Leute aus ganz Deutschland zu treffen und viele leben schon Jahre damit und sind echt gut drauf. Im Übrigen ist Mary Marshall aus den USA (und hier aktives Mitglied) in dem neuen VEreinsheftchen Köpfchen mit einem Bericht über Ihren National Bald out day dort abgebildet. Ein Bekannter der Vereinvorsitzenden Kerstin Zienert war zu der Zeit (19 Juli 2009) in San Diego und hat sich dort mit Ihr getroffen. Sie war sehr erfreut über die Vereinstätigkeit von AAD zu hören und durch diese Zusammenkunft sind nun auch der Kontakt zur USA hergestellt. Wer weiß was sich daraus noch alles ergeben wird.
Warum versuchst Du nicht selbst eine Gruppe zu gründen und somit Leute mit AA kennenzulernen?
Je normaler wir damit umgehen und je offensiver desto leichter ist es auch andere Leute mit dieser Krankheit kennenzulernen.

Liebe Grüße an Alle und ich wünsche Euch Allen ein guten und erfolgreiches Jahr 2010 !

Comment by Zoe on December 30, 2009 at 7:45am

Hey Christine,

nein, ich kenne wirklich niemanden, der auch betroffen ist. ICh habe schon manchmal das Gefühl ich sei die einzige Person auf diesem Planeten, die betroffen ist und alles ist gegen mich. Ich weiß von einer Bekannten, die würde eine kennen, die das gleiche Problem hatte, nachdem sie schwanger war. Sie hat es wohl gehasst eine Perücke tragen zu müssen etc. Nun ist ihr Kind aber schon fast zwei und ihre Haare sind wohl auch wieder nachgewachsen und schon relativ lang.... also lohnt es sich für mich auch nicht wirklich, diese Person zu kontaktieren.

Kennst du viele, die AA haben?

Comment by Christine Simons on December 30, 2009 at 2:13am

Hallo Zoe!
Ich wohne in der Nähe von Bad Honnef, also Bonner Einzugsgebiet.
Du hast diese Gruppe gegründet und kennst niemanden privat mit AA?

Comment by Zoe on December 29, 2009 at 6:11pm

Hey Christine, wo wohnst du denn? Ich würde auch gerne mal jemanden mit AA treffen:-)

Comment by Christine Simons on September 22, 2009 at 3:09am

Nein. Ich war mal in einer Selbsthilfegruppe, doch das war nix für mich. Das Leben ist ja nicht zu Ende, nur weil Frau keine Haare mehr hat...Leider ging es Einigen dort so.

Ich wäre aber erfreut, wenn ich mal jemanden in meiner Nähe zu einem unverbindlichen Kontakt hätte. Ich sehe immer wieder AA Menschen, doch zu einem Gespräch ist es nie gekommen.

Comment by Tom on September 20, 2009 at 10:09am

Also meine Wenigkeit nicht...

Comment by summer on September 18, 2009 at 2:13pm

Hallo Zoe,
ja ich durch den Verein AAD und eine Bekannte von mir lebt hier in der Nähe mit AAU.
Gruß summer

Comment by Zoe on September 18, 2009 at 1:58pm

Hat hier eigentlich einer von euch Kontakt zu anderen Leuten mit Alopecia? Also privaten Kontakt mit Treffen und so?

Comment by Christine Simons on August 28, 2009 at 4:08pm

Hallo! Ja, ich bin schon mal in Frankfurt gewesen auf einem Kongress. Ich bin schon seit 1999 oder so Mitglied! Gerade für "Neulinge" ist der Verein interessant, da man dort auch objektive Infos bekommt. Mal schauen, ob ich nächstes Jahr wieder mal dabei bin.
Gruß Christine

Comment by summer on August 28, 2009 at 3:21pm

Hallo Christine Simons,
nun das ist nur ein Eventabend zum Spaß haben und Gleichgesinnte treffen in Einbeck. Wired sicherlich eine lustiger Abend.
Es gibt aber einmal im Jahr einen Kongress oder sowas wie ein Come together des Vereines und der wird nächstes Jahr höchstwarscheinlich dann auch in Einbeck sein.
Es ist ein offizelles Treffen bei dem neben Spaß am Abend auch Vorträge von Ärzten und Betroffenen gehalten werden.
Es gibt Infos über Zweithaar sowie Schminktips usw. usw.
Eine Mischung aus Vorträgen, Messe und Spaßprogramm.
Ich würde mich freuen wenn noch weiter Personen in den Verein eintreten. Er könnte durchaus mehr aktive Personen gebrauchen und es gibt keine andere große Vereinigung die hier in Deutschland versucht uns und unsere Krankheit bekannt zu machen und auf uns aufmerksam zu machen. Daher denkt doch alle mal darüber nach.
Gruß Summer

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