www.alopeciaworld.com
Ana Andrade has not received any gifts yet
Any mention of products and services on Alopecia World is for informational purposes only; it does not imply a recommendation or endorsement by Alopecia World. Nor should any statement or representation on this site be construed as professional, medical or expert advice, or as pre-screened or endorsed by Alopecia World. Alopecia World is not responsible or liable for any of the views, opinions or conduct, online or offline, of any user or member of Alopecia World.
© 2024 Created by Alopecia World. Powered by
Comment Wall (9 comments)
You need to be a member of Alopecia World to add comments!
Join Alopecia World
Olá Ana! o meu nome é Cátia Ferreira, estou a contactar-te uma vez que estou a criar uma página//grupo no Facebook visando juntar pessoas afectadas com AA, AT e AU em Portugal, esta ideia surge apos me aperceber da falta que faz uma associação, ou para já, pelo menos um grupo para partilha de experiências, dúvidas e vitorias ( em português, por isso acessivel a todos)neste estranho mundo da Alopécia ;), deixo-te o meu email:
aitak_40@hotmail.com e pedia-te então os teus dados para te convidar para membro.
Obrigada! Cátia Ferreira
Paulo, desculpa a cusquiçe, dos tratamentos que fizeste algum foi o PUVA?
Eu terminei à cerca de 2 semanas, agora como o Sol deixam de realizar este tratamento aqui no Hosp. de Leiria. Este foi já o meu 4º episódio de PUVA, cada um com cerca de 30 tratamentos, realizados com o intervalo de 2 anos sensivelmente. Com o passar do tempo, volta a queda...
Sempre tive bons resultados com o PUVA, excepto este ultimo, não sei explicar por quê... O cabelo nasceu, mas nao cresce. Enfim! Fiquei mesmo desiludida, pois era a unica coisa que resultava comigo...
Paulo Rodrigues.
Wow, your boss treated you very unfairly. It's unbelievable!
How are you and your daughters doing?
I have universalis, too.
LeslieAnn