Ana Andrade
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Relationship Status:
Married
About Me:
 I am writing about my alopecia problem, hoping that someone has a good ending story to tell, as my hopes of getting hair again are almost none.
 
My name is Ana, I’m Portuguese, 36 years old  and living in Lisbon.
Back in May of last year, it took only 3 weeks to loose all my hair, then my lashes and now by eyebrows.
The only thing that happened was to have started working at a new place, on the 25th of May 2009.
I was happy to start working again, as a Marketing Manager, after being home for one year to take care of my 2 girls; 4 and 9 years old.
It started by a very small rounded area with no hair, and then it spread to the entire head.
Went through many treatments, UVB; oral cortisone, (head)injected cortisone, minoxidil 5%, and allergy induced to distract the immunologic system. All my blood analyses were fine. Still no hair.
 
My boss and colleagues knew what was going on, as I started using a wig. I looked good actually..
Family made me strong and a reason to carry on with my life, but work was a good reason too. I was giving 100%. Professional recognition was very important for my ego, and pushed my sad thoughts away, from Monday to Friday, 10 hours a day.
My boss was very happy with my work and everything was going great.  I felt very motivated. My hair problem took a 2nd place on my priority list.
After almost a year working and proven given. I thought that my boss’s promise of being promoted to Marketing Director was almost coming true, as the person before left for another company.
 
Unfortunately I was not promoted to Marketing Director.
My boss decided that due to my Alopecia problem, as was not fit for the job. The decision was based on my illness and not my work.
Some days later he stopped talking with me and answering my phone calls. Then he fired me. Then he apologized.  I went back to work and he made my life a living hell.
 
I would like to now other people’s stories, not on how alopecia affected their self-esteem but on how it affected their professional life.
 
Best regards,
Ana Andrade
Do you have alopecia?
Alopecia universalis
Are you age 18 or older?
Yes - I am 18 or older

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At 2:42pm on July 13, 2013, Catia said…

Olá Ana! o meu nome é Cátia Ferreira, estou a contactar-te uma vez que estou a criar uma página//grupo no Facebook visando juntar pessoas afectadas com AA, AT e AU em Portugal, esta ideia surge apos me aperceber da falta que faz uma associação, ou para já, pelo menos um grupo para partilha de experiências, dúvidas e vitorias ( em português, por isso acessivel a todos)neste estranho mundo da Alopécia ;), deixo-te o meu email:
aitak_40@hotmail.com e pedia-te então os teus dados para te convidar para membro.
Obrigada! Cátia Ferreira

At 6:11pm on September 21, 2011, Palminha Nunes said…
Olá Ana, eu tenho 39 anos e também tenho alopécia. vives em Lisboa? Eu também. Concordo com a ideia de se formar uma associação ou pelo menos de um grupo para falrmos e trocarmos experiências e opiniões.
At 7:04pm on July 15, 2010, Paulo Rodrigues said…
Ana desculpa responder-te só agora,mas tenho andado a trabalhar fora,eu acho uma excelente ideia de formar uma associação,um grupo ou algo do género para nos encontrarmos e trocarmos experiências uns com os outros,isso seria mto bom para nós,eu acho.Td de bom para ti.
At 6:49pm on July 15, 2010, Paulo Rodrigues said…
Peço imensa desculpa,Célia,de ñ ter respondido á mais tempo ,mas é q ñ tenho vindo aqui....a respeito do tratamento PUVA,eu desconheço totalmente ,os tratamentos q fiz,foram bastantes desde os meus 21 anos,mas ñ me lembro de nenhum com este nome,desculpa ñ poder ajudar-te.O meu último tratamento q fiz era com vários tipos de comprimidos e tbm com injecções directamente na cabeça nos sítios das peladas(muito doloroso),com este tratamento chegaram a aparecer resultados,mas depois de 6 meses o médico optou por parar e interromper por 2 semanas para depois retomar,nesses dias q se seguiram o cabelo q estava a crescer começou a cair td outra vez e foi assim q eu decidi e desisti de fazer qualquer tipo de tratamento,este custou-me cerca de 1400 euros em 6 meses,por esta razão e tbm por estar farto de medicamentos e tratamentos,desisti e acabou por desaparecer td.....á,é verdade,ñ é cusquice nenhuma,nós estamos aqui é para isto ,para trocarmos experiências e se der divertirmo-nos,ok?....mais uma coisa,prq é q ñ colocas uma foto ,assim deixava de falar para uma sombra indecisa.O q dizes?lool...td de bom para ti.
At 6:36pm on June 6, 2010, celia miraribeiro said…
Que cena esta nos havia de calhar!!! Grrr!!!
Paulo, desculpa a cusquiçe, dos tratamentos que fizeste algum foi o PUVA?
Eu terminei à cerca de 2 semanas, agora como o Sol deixam de realizar este tratamento aqui no Hosp. de Leiria. Este foi já o meu 4º episódio de PUVA, cada um com cerca de 30 tratamentos, realizados com o intervalo de 2 anos sensivelmente. Com o passar do tempo, volta a queda...
Sempre tive bons resultados com o PUVA, excepto este ultimo, não sei explicar por quê... O cabelo nasceu, mas nao cresce. Enfim! Fiquei mesmo desiludida, pois era a unica coisa que resultava comigo...
At 8:28pm on June 5, 2010, Paulo Rodrigues said…
Disseste que conheces três pessoas em Lisboa,elas estão registadas neste sítio?Se não,poderias convencê-las a isso,para conhecermos também as suas experiências.Podes também ver na minha página os vários portugueses que já conheço,não pessoalmente,mas pelos menos sei da sua existência,esperando um dia nos encontrar-mos todos para podermos partilhar as nossas experiências pessoalmente,o que dizes?
At 8:27pm on June 5, 2010, Paulo Rodrigues said…
Olá Ana, antes de mais deixa-me agradecer-te por me teres adicionado,fiquei muito contente, (dadas as circunstâncias),por te ter encontrado. A respeito de existirem ou não alguma associação de AA eu desconheço,eu próprio descobri por acaso este sítio no qual me registei logo de imediato,mesmo por não conhecer outro tipo de associação,grupo ou outra coisa que fosse,eu queria mesmo era partilhar o que estava a passar e o que passei com alguém que me iria compreender,no meu caso tive sempre o apoio incondicional da minha namorada,agora minha esposa,mas partilhar esta experiência com alguém que tem o mesmo vírus que eu é sempre diferente.Os apoios tens razão,são poucos senão mesmo nenhuns,porque o que eu soube e aprendi sobre Alopecia foi nas consultas dos tratamentos que eu fazia e como sabes a pagar bem por elas,disseram várias coisas das quais;pelo stress e nervoso que passava no meu antigo trabalho e que provavelmente seria uma razão bastante forte pela qual eu estaria a perder cabelo descontroladamente,assim como aconselhado por dois dermatologistas onde andei,fui a uma neurologista de onde mesmo ter ficado a tomar acalmantes também não resolveu nada,passado um tempo conheci um médico que tratava de imensas doenças e que pelo que me diziam pessoas conhecidas tinha êxito na maior parte dos casos,sei dizer que em 4 meses de tratamento gastei cerca de 1600 euros e que finalmente voltei a ter cabelo,mas numa experiência de deixar o tratamento por duas semanas a reacção foi a de novamente voltar a cair e a partir daí nunca mais fiz nenhum tipo de tratamento nem tentativas para voltar a ter cabelo,isto muito resumidamente é a minha aventura com a Alopecia,desde os meus 21 anos.?
At 8:59pm on May 31, 2010, Paulo Rodrigues said…
Olá Ana,eu também tenho alopecia,tenho-a desde os meus 21 anos,na altura começou por aparecer peladas em vários sítios da cabeça depois foram as sombrancelhas e progressivamente foi caíndo tudo até ficar completamente careca.Em relação ao meu emprego posso dizer que nunca tive nenhum problema por ter alopecia,o problema esteve sim na minha consciência,deixei de sair á noite,saía do emprego e ficava em casa,valeu bastante a força que a minha namorada me deu na altura(agora minha esposa e mãe da minha princesa),porque de resto eu detestava ter de enfrentar todos os dias pessoas diferentes que ficavam a olhar quando passava por elas,enfim situações que todos nós tivemos e temos de passar no dia a dia.Isto tudo para te desejar as boas vindas a este sítio que eu também descobri por acaso e que também me tem dado informações e mais conhecimento sobre a alopecia e principalmente por poder partilhar e desabafar com quem também passou e passa por esta dificuldade.Sejas bem vinda.
Paulo Rodrigues.
At 11:53am on May 25, 2010, LeslieAnn Butler said…
Hello and welcome, Ana!
Wow, your boss treated you very unfairly. It's unbelievable!
How are you and your daughters doing?
I have universalis, too.
LeslieAnn
 
 
 

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