I have alopecia since 2000. Fisrtly I had AA, but now I have AU. I have done several treatments but did not result. Now, I'm doing a new treatment and my hair is born...very slowly but I have hope.
I use a wig and I like to see me in the mirror.
AMIGOS! e eis que já esta criado um grupo no facebook - ALOPECIA PORTUGAL! adere e divulga por favor! a ideia é " juntar" o maior numero de alopecianos possivel!!!!!!! a partilha, o dialogo irão certamente marcar a diferença, somos o único país sem uma associação , vamos lá começar com um grupinho por agora????????? OBRIGADA! Catia Ferreira
olá linda!!!
Como estás?
Acabei de ver as tuas fotos :)) Fico muito feliz por ti!
"Nós" estamos bem, na medida do possivel.
Manda-me noticias, não podemos parar de "conversarmos"
bjocas
Paula, alopecia is unpredictable, so your hair may all grow back at any time!
Or not! Don't feel sad.
I know how hard it can be. After I became the spokesperson for the National Alopecia Areata Foundation, a lot of women were needing my help and support, so I wrote a book called, "If Your Hair Falls Out, Keep Dancing!" It might make you feel better. And let me know if there's anything else I can do!
Olá Paula,
Que bom, mais uma pessoa de Portugal!! :) Usas messenger? Se sim adiciona-me (rosa.pestana@hotmail.com) que assim podemos falar melhor. Gostava de saber mais coisas sobre ti. E também gostava de começar a saber de mais pessoas em Portugal com este problema.
Bj, Rosa.
Hi Paula, I wanted to take this opportunity to welcome you to Alopecia World. I have been living with Alopecia Areata since 1991 and know full well the struggle it can be. I look forward to getting to know you. Cheryl, Co-founder
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AMIGOS! e eis que já esta criado um grupo no facebook - ALOPECIA PORTUGAL! adere e divulga por favor! a ideia é " juntar" o maior numero de alopecianos possivel!!!!!!! a partilha, o dialogo irão certamente marcar a diferença, somos o único país sem uma associação , vamos lá começar com um grupinho por agora?????????
OBRIGADA! Catia Ferreira
Como estás?
Acabei de ver as tuas fotos :)) Fico muito feliz por ti!
"Nós" estamos bem, na medida do possivel.
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bjocas
Or not! Don't feel sad.
I know how hard it can be. After I became the spokesperson for the National Alopecia Areata Foundation, a lot of women were needing my help and support, so I wrote a book called, "If Your Hair Falls Out, Keep Dancing!" It might make you feel better. And let me know if there's anything else I can do!
I have universalis, too. How are you today?
LeslieAnn
Welcome to Alopecia World
Que bom, mais uma pessoa de Portugal!! :) Usas messenger? Se sim adiciona-me (rosa.pestana@hotmail.com) que assim podemos falar melhor. Gostava de saber mais coisas sobre ti. E também gostava de começar a saber de mais pessoas em Portugal com este problema.
Bj, Rosa.
I know two girls from Portugal thats having alopecia =)
Roger.