www.alopeciaworld.com
Anna B has not received any gifts yet
Any mention of products and services on Alopecia World is for informational purposes only; it does not imply a recommendation or endorsement by Alopecia World. Nor should any statement or representation on this site be construed as professional, medical or expert advice, or as pre-screened or endorsed by Alopecia World. Alopecia World is not responsible or liable for any of the views, opinions or conduct, online or offline, of any user or member of Alopecia World.
© 2024 Created by Alopecia World. Powered by
Comment Wall (18 comments)
You need to be a member of Alopecia World to add comments!
Join Alopecia World
hi, ron here, from Medford oregon
Hi Anna, thanks for accept me :) I also have alopecia universalis, if you want to talk a little with me about it, I am with open arms.
мои родственники и близкие друзья тоже знают про алопецию, но редко со мной об этом говорят. наверно бояться сделать больно или что-то в этом роде)))
единственное кому я не всегда рассказываю, это моим парням. очень боюсь, что они меня не поймут и чаще всего прекращаю отношения до того, как они начнут задавать вопросы.
у меня алопеция с рождения. поэтому я не знаю, что такое иметь нормальные волосы. но так наверно лучше, чем терять хорошие волосы в сознательном возрасте.
приходиться вспоминать, ведь хочется пообщаться с такими же как ты))) русскоязычных сайтов к сожалению на тему алопеции нет. а этот сайт мне очень помогает! я по другому начала относиться к проблеме алопеции)))
рада здесь с кем-то на русском пообщаться, а то английский не очень хорошо знаю)))
А у тебя как делишки? Ты давно живешь в Америке?
View All Comments