Hi Summer, I know a couple of people from different regions are not able to view the video. I will ask rj if there is something we can do, but there is a chance that it has to do with some kind of broadcasting restrictions that we can't do anything about. I will let you know.
Hi Summer
Nice to meet you too.I admire your optimism and positive vibration on your page.
Very,very beautyfull picture of you and your son, he is like angel.
Cao
Evening Summer. Alopecia really can have it ups and downs. I have two kids as well - they think its funny when i tell them i have to do my hair before we go out. Certainly makes it all easier being surrounded by love and laughter. Best medicine for whatever ails you I reckon!!!!
Hallo Summer,
ich hoffe es geht Dir gut...
Ich bin momentan nicht besonders gut darin Kontakte (auch persönliche, hier in meiner Stadt) zu halten, da mein kleiner immer noch katastrophal schläft. Er ist mittlerweile fast zwei und ich habe das Gefühl mir fehlen mindestens 6 Monate Schlaf. Zusätzlich ist das nicht besonders förderlich für meine Krankheit Myasthenie... Deshalb - verzeih dass ich mich auf Deine letzte Mail nicht gemeldet habe. Aber jetzt habe ich mal eine Nacht durchgeschlafen und die Sonne scheint.
Wie war der Kongress? Wie ist das werte Befinden? ;-)) Lieben Gruß. Nina
wie wars auf dem Kongress?
Ich hatte dieses Wochenende leider keine Zeit dafür.
Skype hab ich im Moment nicht, chatte eigentlich immer über Yahoo.
Aber das kann man ja schnell ändern, oder hast du auch Yahoo?
Ohh hey Summer ! Ahm mir geht's gut danke ! Ich bin zur Zeit aber nur am lernen ! Am 30th mache ich meine Diplom Prüfung ^^ aber ich lasse mich nicht stressen ! easy going bei mir ^^ ! Und wie geht's dir ??
HI again!! no I don't wear a wig... my children laugh at me - I go nude!!! ha ha! I sometimes wear a scarf - mostly lately I wear caps... bought a few new ones so am enjoying them.... I have bit a pieces of hair.. so I have to shave - and I recently have some eyelashes starting to grow - very strange!!! I would love my eye lashes back more than my hair....
got to go the children are fighting!!! oh joy!!!
ANGE
you are my German Twin!!! I lost my hair in a similar way... it took 10 long months before I realised that I had to shave the last bit..... that was sad.. and THEN ALL OVER... it's gone - no more tears... well nearly no tears :-))
Keep in touch
ANGELA
Haare sind nicht Ausdruck deiner Persönlichkeit denn Du bleibst Du auch ohne Haare.
Jaa leider sind die anderen noch nicht bereit uns gegenüber noch toleranter zu sein.. :( Aber ich denke mal wenn wir auch nicht bereit sind, dann bleiben beide seiten auf die selbe Stelle..und es ändert sich auch nichts in der Zukunft :(. Klingt komisch aber ihr habt mir die Kraft gegeben um Selbstbewusster zu sein ! Ich hatte genau so viel Angst..konnte das überhaupt nicht verarbeiten ..dann habe ich euch gesehen und ich dachte mir " Khoa sei Stark..mache den nächsten Schritt..und lerne die Welt noch mal neu kennen..es wird nicht leicht aber sie haben es auch geschafft ! Du kannst das auch und zack die Haare waren ab :]. Und ich denke, dass unser Psychis eine sehr große Rolle spielen !! Wir sind sensibler als wir denken .. wir merken das nicht aber unser Köper schon !!
Ich habe interessantes gefunden ! gucke hier ! sie hat nur daran fest geglaubt !
Hey Summer!
Danke für Deine lange Mail.
Ich habe bis auf DCP alles ausprobiert,einschl. Homöopatie und Gesprächstherapie. Die werde ich aber auch irgendwann mal wieder beginnen.
Hab mir jetzt, nach 5 Jahren Tüchern oder eben "Ohne", eine Perücke zugelegt weil ich mich eine zeitlang nicht so gut gefühlt habe und mir das "begafft-werden" auf die Nerven ging. Aber ich kann mich mit dem Ding einfach nicht anfreunden. Jetzt trage ich es manchmal Zuhause, aber wenn ich raus gehe dann nehme ich ein Tuch ;-)
Würde mir momentan so wünschen einfach "normal" auszusehen. Aber das ist nur eine Phase.
Leider habe ich gerade erfahren dass ich ausser Alopezie und Hashimoto noch eine weitere Autoimmun-Erkrankung habe; Myasthenie. Das ist etwas dass nicht nur unschön aussieht, sondern auch Schmerzen verursacht. Eine Muskelschwäche, in meinem Fall, eines Auges. Ist ganz schön schockierend; die Aussichten und Therapiemöglichkeiten.
Hast Du noch weitere Autoimmun-Defekte? Eigentlich sehe ich es ja auch so; es gibt viel Schlimmeres als "keine-Haare-zu haben".
Egal, ich werde auch damit fertig.
Ich glaube übrigens auch dass das Immunsysthem direkt auf den psychischen Zustand reagiert. Ich habe meine Haare verloren nachdem ich eine ganz anstrengende Phase mit meinem älteren Sohn nach seiner Geburt hatte. Er war ein Schreibaby.
Ich wünsche Dir ganz viel Kraft für die "Trennung" von Deinem Mann.
Lieben Gruß. Nina
Hallo Summer,
ich habe mittlerweile auch schon fast fünf Jahre keine Haare. Mal ein paar auf dem Kopf, mal ein paar Wimpern und oft vereinzelte Stellen am Körper mit Flaum. Aber mittlerweile habe ich fast die Hoffnung aufgegeben dass die Haare alle wiederkommen. Man sagt ja auch dass die Chance nach den ersten 7 Monaten bei 10 Prozent liegt dass alles wieder nachkommt.
Hast Du irgendetwas dafür getan dass sie im letzten Jahr wiederkamen?
Lieben Gruß. Nina
Hi Summer :) Wooww das ist toll :) ! Du musst mir dann unbedingt davon erzählen wenn du wieder zu Hause bist ^^. Ich würde auch gerne mitfahren und die Leute dort treffen, aber das geht nicht, weil ich bald meine Diplom Prüfung habe :(. Ohh danke für das Kompliment..nunja AA kam bei mir soo schnell..Ärzte können oder wollen nichts machen..ich war ziemlich am verzweifeln..was nun..was denken die anderen..ich achte auch immer sehr auf ein gut geflegtes Aussehen und plötzlich sowas..
ich dachte ich wäre ganz allein..aber dann habe ich euch gefunden..wußte dann, dass Alopecia jede Mensch erwischen kann..aber ihr habt mir Mut gegeben !! Daher habe ich das Bild genommen und Tatahh ist mein Dank da ^^ es ist eigentlich ein altes Bild was ich da habe nur leider ohne das Aufruf.
Heute habe ich zum ersten Mal im meinem Leben keine Haare ^^..ich trage jetzt eine Mütze...es sieht ganz schick aus..also viel viel besser als ohne.
Ich lerne gerade alles neu kennen..bin noch etwas verunsichert aber das kriege ich bestimmt bald hin..ihr habt es auch geschafft !!!! ^^
Hi Summer, I wanted to take this opportunity to welcome you to Alopecia World. I have been living with Alopecia Areata since 1991 and know full well the struggle it can be. I look forward to getting to know you. Cheryl, Co-founder
Any mention of products and services on Alopecia World is for informational purposes only; it does not imply a recommendation or endorsement by Alopecia World. Nor should any statement or representation on this site be construed as professional, medical or expert advice, or as pre-screened or endorsed by Alopecia World. Alopecia World is not responsible or liable for any of the views, opinions or conduct, online or offline, of any user or member of Alopecia World.
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Thanks,
Cheryl
Nice to meet you too.I admire your optimism and positive vibration on your page.
Very,very beautyfull picture of you and your son, he is like angel.
Cao
All is good with me. Not too complicated right now.
Keep doing your best.
I'm here for you.
Jeffrey
ich hoffe es geht Dir gut...
Ich bin momentan nicht besonders gut darin Kontakte (auch persönliche, hier in meiner Stadt) zu halten, da mein kleiner immer noch katastrophal schläft. Er ist mittlerweile fast zwei und ich habe das Gefühl mir fehlen mindestens 6 Monate Schlaf. Zusätzlich ist das nicht besonders förderlich für meine Krankheit Myasthenie... Deshalb - verzeih dass ich mich auf Deine letzte Mail nicht gemeldet habe. Aber jetzt habe ich mal eine Nacht durchgeschlafen und die Sonne scheint.
Wie war der Kongress? Wie ist das werte Befinden? ;-)) Lieben Gruß. Nina
Thanks for the compliments Summer.
I hope you enjoy Alopecia World as much as I do.
You look great bald too!!!
Jeffrey
I saw you were online so stoped in to say hello.
Jeffrey
wie wars auf dem Kongress?
Ich hatte dieses Wochenende leider keine Zeit dafür.
Skype hab ich im Moment nicht, chatte eigentlich immer über Yahoo.
Aber das kann man ja schnell ändern, oder hast du auch Yahoo?
Grüße,
Michael
got to go the children are fighting!!! oh joy!!!
ANGE
Keep in touch
ANGELA
Haare sind nicht Ausdruck deiner Persönlichkeit denn Du bleibst Du auch ohne Haare.
Jaa leider sind die anderen noch nicht bereit uns gegenüber noch toleranter zu sein.. :( Aber ich denke mal wenn wir auch nicht bereit sind, dann bleiben beide seiten auf die selbe Stelle..und es ändert sich auch nichts in der Zukunft :(. Klingt komisch aber ihr habt mir die Kraft gegeben um Selbstbewusster zu sein ! Ich hatte genau so viel Angst..konnte das überhaupt nicht verarbeiten ..dann habe ich euch gesehen und ich dachte mir " Khoa sei Stark..mache den nächsten Schritt..und lerne die Welt noch mal neu kennen..es wird nicht leicht aber sie haben es auch geschafft ! Du kannst das auch und zack die Haare waren ab :]. Und ich denke, dass unser Psychis eine sehr große Rolle spielen !! Wir sind sensibler als wir denken .. wir merken das nicht aber unser Köper schon !!
Ich habe interessantes gefunden ! gucke hier ! sie hat nur daran fest geglaubt !
http://www.youtube.com/watch?v=5fXq5BqvSnI
Danke für Deine lange Mail.
Ich habe bis auf DCP alles ausprobiert,einschl. Homöopatie und Gesprächstherapie. Die werde ich aber auch irgendwann mal wieder beginnen.
Hab mir jetzt, nach 5 Jahren Tüchern oder eben "Ohne", eine Perücke zugelegt weil ich mich eine zeitlang nicht so gut gefühlt habe und mir das "begafft-werden" auf die Nerven ging. Aber ich kann mich mit dem Ding einfach nicht anfreunden. Jetzt trage ich es manchmal Zuhause, aber wenn ich raus gehe dann nehme ich ein Tuch ;-)
Würde mir momentan so wünschen einfach "normal" auszusehen. Aber das ist nur eine Phase.
Leider habe ich gerade erfahren dass ich ausser Alopezie und Hashimoto noch eine weitere Autoimmun-Erkrankung habe; Myasthenie. Das ist etwas dass nicht nur unschön aussieht, sondern auch Schmerzen verursacht. Eine Muskelschwäche, in meinem Fall, eines Auges. Ist ganz schön schockierend; die Aussichten und Therapiemöglichkeiten.
Hast Du noch weitere Autoimmun-Defekte? Eigentlich sehe ich es ja auch so; es gibt viel Schlimmeres als "keine-Haare-zu haben".
Egal, ich werde auch damit fertig.
Ich glaube übrigens auch dass das Immunsysthem direkt auf den psychischen Zustand reagiert. Ich habe meine Haare verloren nachdem ich eine ganz anstrengende Phase mit meinem älteren Sohn nach seiner Geburt hatte. Er war ein Schreibaby.
Ich wünsche Dir ganz viel Kraft für die "Trennung" von Deinem Mann.
Lieben Gruß. Nina
ich habe mittlerweile auch schon fast fünf Jahre keine Haare. Mal ein paar auf dem Kopf, mal ein paar Wimpern und oft vereinzelte Stellen am Körper mit Flaum. Aber mittlerweile habe ich fast die Hoffnung aufgegeben dass die Haare alle wiederkommen. Man sagt ja auch dass die Chance nach den ersten 7 Monaten bei 10 Prozent liegt dass alles wieder nachkommt.
Hast Du irgendetwas dafür getan dass sie im letzten Jahr wiederkamen?
Lieben Gruß. Nina
ich dachte ich wäre ganz allein..aber dann habe ich euch gefunden..wußte dann, dass Alopecia jede Mensch erwischen kann..aber ihr habt mir Mut gegeben !! Daher habe ich das Bild genommen und Tatahh ist mein Dank da ^^ es ist eigentlich ein altes Bild was ich da habe nur leider ohne das Aufruf.
Heute habe ich zum ersten Mal im meinem Leben keine Haare ^^..ich trage jetzt eine Mütze...es sieht ganz schick aus..also viel viel besser als ohne.
Ich lerne gerade alles neu kennen..bin noch etwas verunsichert aber das kriege ich bestimmt bald hin..ihr habt es auch geschafft !!!! ^^
Lg
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